reGroup

Τα τελευταία χρόνια στη Ελλάδα, χρησιμοποιείται εναλλακτικά από το συμβατό Τεστ Παπανικολάου, η πλέον εξελιγμένη μέθοδος του Τεστ Παπ, εγκεκριμένη από το 1996 από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), η λεγόμενη Υγρή Φάση Τεστ Παπ (Thin Prep®). Με το Τεστ Παπ Υγρής Φάσης, η διάγνωση του δείγματος από τον κυτταρολόγο είναι πιο εύκολη και αξιόπιστη. Υπολογίζεται πως η ακρίβεια στη διάγνωση μπορεί να αυξηθεί μέχρι και 25% σε σύγκριση με το συμβατό Τεστ Παπ. Σε συνολική ακρίβεια για τη διάγνωση του αποτελέσματος, τα ποσοστά εγκυρότερης διάγνωσης αγγίζουν το 90%. Το ποσοστό αυτό είναι εξαιρετικά υψηλό. Παίζει πολύ σημαντικό ρόλο ειδικά σε περιπτώσεις παρακολούθησης περιστατικών που χρήζουν ιδιαίτερης προσοχής ή σε περιπτώσεις με ύποπτα ευρήματα ή ανακριβείς διαγνώσεις. Αποτελεί μια καινοτομία στον χώρο της Κυτταρολογίας καθώς μπορεί να συμβάλει καθοριστικά στη μείωση του ποσοστού του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και στην ευκολότερη διάγνωση & ανίχνευση τραχηλικών αλλοιώσεων.

Το δείγμα λαμβάνεται με τον ίδιο τρόπο όπως στο συμβατικό Τεστ Παπ, με τη μόνη διαφορά πως το υλικό από τη σπάτουλα τοποθετείται αμέσως μέσα σε συγκεκριμένο μπουκαλάκι με συντηρητικό υγρό. Το διάλυμα αυτό εξασφαλίζει πως τα κύτταρα που συλλέχθηκαν θα συντηρηθούν σωστά και θα αναλυθούν ευκολότερα. Έπειτα, το υγρό δείγμα υφίσταται φυγοκέντρηση ώστε να διαχωριστούν τα κύτταρα από τη βλέννη και το αίμα. Στη συνέχεια, επιστρώνονται σε γυάλινο πλακίδιο.

Έγκυρες έρευνες αποδεικνύουν πως το Τεστ Παπ Υγρής Φάσης (Thin Prep®) αποτελεί την πιο σύγχρονη και ευαίσθητη μέθοδο πρόληψης και διάγνωσης του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και άλλων παθογόνων αλλοιώσεων.